sindrome antifosfolipidico

Mamis, les queria contar para que lo tengan en cuenta; despues de 6 meses de la perdida de mi LUCAS, y donde la autopsia demostro que su muerte intrauterina fue por torsiones en el cordon, mi ginecologo, me hizo hacer otros estudios para descartar causas, uno de ellos fue el sindrome antifosfolipidico, es una enfermedad que afecta el sistema inmunológico y puede causar pérdidas de embarazos precoces o tardíos. En líneas generales se produce por la presencia de unos anticuerpos en la sangre que alteran los mecanismos de coagulación.
Se caracteriza por presentar anticuerpos antifosfolípidos en la sangre de la mujer portadora, es decir, anticuerpos que pueden destruir o alterar los fosfolípidos, que son sustancias esenciales para una correcta circulación sanguínea y necesarias para una coagulación normal. Puede complicar el embarazo con hipertensión arterial o falta de crecimiento adecuado del bebé.
No es comun pédir esgte analisis de sangre de rutina, pero si cuando hay antecedentes de perdidas de embarazo.

Otro estudio que me pidio es la deteccion de citomegalovirus es un virus que infecta las células y hace que éstas se agranden, esta presente en el ambiente y lo podemos tener desde edad muy temprana, es asintomatico, pero una infeccion con este virus puede causar la muerte en bebés antes del nacimiento y a personas que tienen un sistema inmune débil.

Mis resultados dieron negativos, por lo cual, la causa de la perdida de mi Luquita, fue un accidente por el cordon, pero mamitas lindas no queria dejar de comentarles esto, porque son cosas que esta bueno saber si en algun momento decidimos buscar una hermanito/a para nuestros angelitos hermosos.
BESOS, BESOS PARA TODAS Y A LOS AMIGITOS/AS DEL CIELO DE MI PRECIOSOS LUCAS.

Gracias por el aporte, no cabe duda, que día a día vamos aprendiendo algo nuevo, aveces mis amigas me preguntan y de qué se trata ese foro?? cuando les platico y de las muchas causas, se admiran de que sepa tanto, pero pienso lo que he visto en el grupo, es solo un granito de arena.

ABRACITOS ♥

se lo dificil que es esto lo vivo en carne propia, tengo este sindrome y dos pérdidas por esta causa, la buena noticia es que hay tratamiento y cion la ayuda de mis ángeles puede funcionar, lo triste es que existen muchas mujeres con este padeciemiento y no lo saben, por que no es un examen de rutina, desafortunadamente, se deben tener pérdidas para que los médicos lo suguieran, particularmente casi me diagnóstico yo sola, tuve que exigir este estudio, mi corazón nunca se equivoco, tengo trombofilia, batalle mucho para que me la diagnosticaran, en México, no hacen estudios de este tipo si no sean tenido por lo menos tres pérdidas, sin causa aparente, son muy caros, y los médicos argumentan que es muy raro este padecimiento y la verdad es que yo conozco a muchas mujeres que lo tienen, todo esto lo resuelve un hematologo, espero ser parte de ese 75% de éxito con el tratamiento adecuado, un abrazo!!!